Empleo de los Sistemas de Inmersión Temporal en la multiplicación y germinación de embriones somáticos de banano (Musa sp.) cultivar Gran Enano (AAA) y papaya (Carica papaya L. var. Maradol Rojo)

Resumen

El método consistió en sembrar cultivos embriogénicos en Sistemas de Filtración “Sartorius” autoclaveables de 250 ml de capacidad. Se emplearon densidades de inóculo inicial que variaron en dependencia del cultivo (250 mg para banano y grupos de 10 a 12 embriones somáticos en el caso de la papaya). Se estudiaron dos tipos de medios de cultivos para la multiplicación de los embriones, para el banano, el medio de cultivo MS modificado y suplementado con Picloram (2 mg.l^-1) y el MS modificado con la combinación de 6 BAP y AIA. Para los embriones de papaya se empleó el medio de cultivo MS modificado con dos concentraciones de 2,4-D (1 y 2 mg.l^-1). La frecuencia de inmersión fue de tres veces al día durante un minuto. Para la germinación, el medio de cultivo de multiplicación fue sustituido por el medio de cultivo MS suplementado con 0.5 mg.l^-1 de 6 BAP, 2 mg.l^-1 de AIA, sacarosa 3% para el caso del banano, estudiando dos concentraciones de inóculo 500 y 1 000 mg.l^-1 y para papaya el medio de cultivo MS modificado con 0.5 mg.l^-1 de 6 BAP, 0.01 mg.l^-1 de Biobras-6 (análogo de brasinoesteroide), 0.6 mg.l^-1 de rivoflavina y sacarosa 2%. Para el banano banano se lograron los mejores resultados en el medio de cultivo MS modificado sin Picloram obteniendo al cabo de los dos meses tasas de multiplicación 20 veces superiores al medio de cultivo con esta auxina. Al cabo de los 45 días se alcanzaron valores de germinación entre 70-82%. En la papaya fue posible multiplicar los embriones somáticos logrando al cabo de los 45 días coeficientes de multiplicación de 40 en el medio de cultivo suplementado con 1 mg.l^-1 de 2,4-D y una germinación del 87%.

Palabras clave: auxina, Carica papaya, cultivo de tejidos, embriogénesis somática, medio de cultivo líquido, Musa