Propagación in vitro de Pilosocereus sp.

Resumen

Este trabajo se realizó con el objetivo de establecer las condiciones de cultivo necesarias para la propagación in vitro de Pilosocereus sp. Se utilizaron como material vegetal de partida semillas de frutos maduros colectados en condiciones de campo. Se estudió el efecto de tres concentraciones de Hipoclorito de sodio (NaOCl) (1.5, 2.0, 2.5%) en la desinfección de las semillas, así como la influencia de tres concentraciones de las sales Murashige-Skoog, (MS) (25, 50, 75%) sobre la germinación de las mismas. Durante la fase de multiplicación se evaluó el efecto de tres concentraciones de 6 Bencilaminopurina (6 BAP) (1.0, 2.0 y 3.0 mg .l^-1), las plantas fueron enraizadas en un medio de cultivo MS, complementado con 1.0 mg.l^-1 y 2% de sacarosa. Se aclimatizaron las plantas obtenidas in vitro. Se logró el 100% de semillas libres de contaminantes microbianos visibles cuando se utilizó el NaOCl al 1.5% durante 10 minutos. El mayor porcentaje de germinación se obtuvo en un medio de cultivo con 25% de sales MS (88.5%). En la multiplicación de los explantes el mejor resultado se alcanzó con 1.0 mg l^-1 de 6 BAP, con un coeficiente de multiplicación de 2.28 unidades. El 100% de los cactus emitieron raíces en un medio de cultivo MS sin reguladores del crecimiento. En la fase de aclimatización el porcentaje de supervivencia fue de 88.7%.

Palabras clave: biodiversidad, cactus, especie amenazada, micropropagación